企业管理认证由谁认证,企业管理认证由谁认证的

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于企业管理认证由谁认证的问题，于是小编就整理了3个相关介绍企业管理认证由谁认证的解答，让我们一起看看吧。

1. 3c认证哪个部门管好？
2. 请问双体系认证是什么意思？
3. 药厂里的GMP和GSP都是什么意思？有什么区别吗？

3c认证哪个部门管好？

您应该是问CCC认证归您公司哪个部门负责适合一点对吧。

这个的话没有一个准确的答案，CCC认证是流程是申请--型式试验--工厂审查--发证--获证后监督(年审)，在这个一过程当中，负责人要对产品熟悉，相应标准了解，工厂审查的要求熟悉（工厂管理方面），个人认为品质部会更适合一点，因为除了型式试验可能需要工程那边协作整改之外，工厂审查和年审都系涉及到工厂的管理情况，一般品质部队会更了解。

请问双体系认证是什么意思？

双体系认证是指ISO9001认证、ISO14001认证、OHSAS18001认证中的其中两个。

1、ISO9001认证

ISO9001:2008是国际标准化组织（ISO）制定的质量管理体系标准。该标准吸收国际上先进的质量管理理念，***用PDCA循环的质量哲学思想，对于产品和服务的供需双方具有很强的实践性和指导性。

标准适用于各行各业，全球已有几十万家企业、***、服务组织及其它各类机构导入ISO9000并获得第三方认证。通过ISO9000认证，已成为组织进入市场和赢得顾客信任的基本条件。

2、ISO14001认证

药厂里的GMP和GSP都是什么意思？有什么区别吗？

1、GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

2、GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

区别：

1、要求不同

GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。

GSP控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上***取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。

2、发布方不同：

GMP的公布组织是世界卫生组织；现行GSP是国家药品监督管理局发布的。

到此，以上就是小编对于企业管理认证由谁认证的问题就介绍到这了，希望介绍关于企业管理认证由谁认证的3点解答对大家有用。